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人肝細胞生長因子受體(HGFR)ELISA試劑盒

簡要描述:軒澤康生物提供人肝細胞生長因子受體(HGFR)ELISA試劑盒免費代測服務,快速檢測一周內出結果。我司ELISA檢測試劑盒產品種類齊全,為您提供全面技術咨詢服務和產品說明書。試劑盒有質量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問  量:377

產品介紹

品牌軒澤康規格96T,48T
供貨周期現貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥保質期6個月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
實驗儀器酶標儀靈敏度zui低檢測濃度小于10pg/mL
特色服務免費代測

【肝細胞生長因子受體(HGFR)簡介】:是一種在人類中由MET基因編碼的蛋白質。該蛋白具有咯氨酸激酶活性。初級單鏈前體蛋白經翻譯后裂解產生α和β亞基,二硫連接形成成熟受體。MET是一種單通氨酸激酶受體,對胚胎發育、器官生成和傷口愈合至關重要。肝細胞生長因子/散射因子(HGF/SF)及其拼接異構體(NK1,NK2)是MET受體的已知配體。它通常由上皮細胞表達,而HGF/SF的表達則限于間質細胞。當HGF/SF與其同源受體MET結合時,它通過一種尚未被理解的機制誘導其二聚化,從而導致其激活。

【產品用途】:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中人肝細胞生長因子受體(HGFR)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務,歡迎咨詢、訂購!

檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被肝細胞生長因子受體(HGFR)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝細胞生長因子受體(HGFR)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

人肝細胞生長因子受體(HGFR)ELISA試劑盒組成及其配置:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

我司供應種屬種類齊全:人、大小鼠、豬、雞、犬、猴、牛羊、雞鴨、藥殘類、植物、羊、豚鼠等。質量可靠、靈敏度高、效果穩定、易保存。同時免費提供產品最新報價、實驗原理、產品用途及中英文說明書。上海軒澤康生物擁有自己的實驗室(上海)和技術團隊,公司提供售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多實驗代做服務,歡迎咨詢!

實驗前準備要點:

1. 準備各種實驗儀器及材料(如:37℃恒溫箱,450nm酶標儀、高速離心機、高精度加樣器及槍頭等等)

2. 按照生物實驗室安全防護條例,穿著實驗服并佩戴乳膠手套做好防護工作

3. 使用前應將試劑盒內各試劑取出,平衡至室溫(至少30分鐘)

4. 嚴格按照說明書的操作方法進行操作。說明書以英文說明書為準。

我司ELISA檢測試劑盒分為96T和48T兩種規格。96T試劑盒可檢測90個樣,48T試劑盒可檢測42個樣。

人肝細胞生長因子受體(HGFR)ELISA試劑盒實驗注意事項:

1)待檢樣品要澄清,否則會影響結果。
2)要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。

3)要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭;吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差;用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

4)實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5)實驗時,要使底物避光保存;底物是光敏感的,要在臨用前現配;底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

6)將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

7)溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。溫浴時間應遵守試劑盒規定。
8)洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9)洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
10)應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數據的準確性。對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。



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