檢測原理：試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被（Caffeine）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（Caffeine）呈負相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

實驗前的準備：

1） 確定人(Caffeine)檢測試劑盒免費代測 競爭ELISA在有效期內

2） 仔細閱讀說明書，按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）

3） 提前準備好所有實驗額外所需的設備（如離心機、37℃恒溫箱、高精度加樣器及槍頭、酶標儀等）

4） 標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內無法實驗者注意低溫保存。根據檢測標本數量確定所需試劑的量

5） 按說明書將所有試劑平衡至室溫，配制所需試劑。嚴格按照說明書進行實驗步驟。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

人(Caffeine)檢測試劑盒免費代測 競爭ELISA組成及其配置：（檢測范圍請參考說明書）

樣品收集、處理以及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。花生樣本處理方法：樣本去殼粉碎，稱取5g于100ml具塞三角瓶中，加入25ml 60%甲醇誰溶液和20ml正乙烷振蕩10min，濾紙過濾，棄去1/4初濾液，收集其余濾液于125ml分液漏斗中，靜置分層后放出下層60%甲醇水提溶液。現提取液2ml，加入2ml超純水稀釋，使提取液甲醇濃度為30%，此為樣品代測液。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒特點：

【適用范圍廣】：ELISA方法可用于多種生物樣本，如血清、血漿、尿液、細胞培養上清等，適用于各種疾病的檢測。
【操作簡便】：ELISA實驗操作相對簡單，不需要復雜的設備和技術，便于在實驗室中廣泛應用。
【結果可靠】：ELISA方法具有較強的穩定性和可重復性，使得檢測結果具有較高的可靠性。
【高靈敏度】：ELISA方法具有很高的靈敏度，可檢測到微克甚至納克級別的抗原。這使得ELISA在病原體感染、腫瘤標志物等疾病的早期診斷中具有重要價值。
【高特異性】：ELISA方法利用抗原與抗體的特異性結合，避免了非特異性吸附的影響，使得檢測結果具有較高的特異性。

• 96T/48T人殺菌肽LL-37(LL-37)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人磷酸二酯酶3A(PDE3A)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T人集落刺激因子3(CSF-3)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T人堿性磷酸酶(ALP)活性試劑盒 ELISA檢測
• 96T/48T人極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T人生長分化因子5(GDF5)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T人生長分化因子15(GDF15)ELISA試劑盒 定量
• 96T/48T人糖類抗原(CA125)ELISA試劑盒 定量檢測