檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ALAD）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ALAD）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

植物氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒組成：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、3、6、12、24、48 U/L

常見問題及解答：

【加樣問題】：加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加再孔壁上部的非包被區易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以加樣不可太快，要避免加在孔壁上部。

【邊緣效應問題】：聚苯乙烯本身為不良熱導體，在實驗室的常規ELISA測定中，將板從室溫置于37℃恒溫箱，板也升溫時，在外周孔與中心孔質檢可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度就可以很容易排除“邊緣效應"問題，并且可以提高測定的重復性。

【空白對照】：是指不加標本、不加酶做對照。空白對照在單波長測量時顯得尤其重要。

植物氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒操作時需要注意的事項：

1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照上海軒澤康生物所用產品說明書嚴格操作，否則實驗失敗后果自行承擔。

2. 我司僅對試劑盒本身負責，不對因使用試劑盒而造成的樣本消耗負責。請使用者在使用前合理考慮所需樣本量。

3.臨界值附近標本波動為正常現象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。

4.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。

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